Це версія картки від 24.10.2014, а не поточні дані

Не діє, замінена

ЮНІТРОН

Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk (для флаконів) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія)

Номер РП
UA/12589/01/03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки (з дати виготовлення препарату у формі in bulk)

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить пегінтерферону альфа-2b 100 мкг (кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину) відповідно; 1 двокамерна шприц-ручка (редипен) містить пегінтерферону альфа-2b 100 мкг (кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину) відповідно

Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB10

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Заявник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 02.11.2012 по 02.11.2017
Наказ МОЗ
№ 771 від 24.10.2014
Група
фасування із in bulk
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.