Це версія картки від 20.09.2017, а не поточні дані

Не діє, замінена

ЄВРОРАМІПРИЛ Н 5

таблетки, 5 мг/12,5 мг по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

Номер РП
UA/13529/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1,5 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг

Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ).
Код АТС
C09BA05

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 18.03.2014 по 18.03.2019
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017
Останній день дії картки
20.05.2018. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 5 мг/12,5 мг 20 шт блістер 1 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.