Це версія картки від 11.01.2022, а не поточні дані

Не діє, замінена

ЄВРОМОНТ

таблетки жувальні, по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці

Номер РП
UA/19125/02/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Montelukast
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка жувальна містить монтелукасту натрію 5,20 мг, що еквівалентно 5 мг монтелукасту

Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів. в.
Код АТС
R03DC03

Виробник і заявник

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії
Виробник
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія
додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії
Виробник
АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія
(додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування, контроль якості)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)
Виробник
АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія
контроль якості
Виробник
ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина/Угорщина
(контроль якості)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.01.2022 по 11.01.2027
Наказ МОЗ
№ 43 від 11.01.2022
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки жувальні 5 мг 14 шт блістер 2 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.