Порівняння версій

ЄВРОМОНТ, РП UA/19125/02/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії) пакування) ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина (контроль якості) Весслінг Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт., Угорщина (контроль якості) якості) Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща (відповідальний за випуск серії)
Термін дії РП
з 11.01.2022 по 11.01.2027 11.01.2022, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1397 від 03.08.2023 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 11 полів
Назва
ЄВРОМОНТ
МНН
Montelukast
Форма випуску
таблетки жувальні, по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка жувальна містить монтелукасту натрію 5,20 мг, що еквівалентно 5 мг монтелукасту
Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС
R03DC03
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки жувальні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1