Порівняння версій

ЄВРОКСИМ, РП UA/12560/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для ін'єкцій по 1,5 г у флаконі, по г; 1 або 10 флаконів з порошком в картонній коробці
Виробник
Факта Фармасьютічі ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія (виробники відповідальні за: контроль первинного пакувального матеріалу, наповнення флаконів, контроль у процесі, пакування, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія Італія (виробник цефуроксиму натрію)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 231 від 30.01.2019 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Дострокове припинення
до 30.11.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЄВРОКСИМ
МНН
Cefuroxime
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію (еквівалентно цефуроксиму) 1,5 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другої генерації.
Код АТС
J01DC02
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, коробка з картону, 1, 1 порошок для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, коробка з картону, 10, 1