Порівняння версій

ЄВРОКСИМ, РП UA/12560/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок порошок для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1, № мг; 1 або 10 у флаконів з порошком в картонній коробці
Виробник
Факта Фармасьютічі ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія (виробники відповідальні за: контроль первинного пакувального матеріалу, наповнення флаконів, контроль у процесі, пакування, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія Італія (виробник цефуроксиму натрію)
Термін дії РП
необмежений, з 02.11.2012 по 02.11.2017 04.10.2017
Упаковки
порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 1, 1 порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 873 від 20.11.2014 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ЄВРОКСИМ
МНН
Cefuroxime
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію (еквівалентно цефуроксиму) 750 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другої генерації.
Код АТС
J01DC02
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні