Порівняння версій
ЄВРОКСИМ, РП UA/12560/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для ін'єкцій по 750мг у флаконах № 1мг; 1 або 10 флаконів з порошком в картонній коробці- Виробник
Лайка Лабс Лімітед, ІндіяЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія (виробники відповідальні за: контроль первинного пакувального матеріалу, наповнення флаконів, контроль у процесі, пакування, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія (виробник цефуроксиму натрію)- Заявник
ТОВ "Конарк Інтелмед", м. Харків, УкраїнаЄвро Лайфкер Лтд, Велика Британія- Термін дії РП
- необмежений, з
02.11.2012 по 02.11.201704.10.2017 - Упаковки
- порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 1, 1 порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 869 від 02.11.2012 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування