Порівняння версій
ЄВРОКСИМ, РП UA/12560/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
Факта Фармасьютічі С.п.А., ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 231 від 30.01.2019 →змінилось на № 1925 від 30.08.2019
- Дострокове припинення
- до 30.11.2019. зміна назви виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЄВРОКСИМ
- МНН
- Cefuroxime
- Форма випуску
- порошок для ін'єкцій по 750 мг у флаконі, по 1 або 10 флаконів з порошком в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефуроксиму натрію (еквівалентно цефуроксиму) 750 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другої генерації.
- Код АТС
- J01DC02
- Заявник
- Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 04.10.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 1, 1
порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
