Порівняння версій

ЄВРОФЕБ, РП UA/18053/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 14 таблеток в блістері, по 1 або по 2, або по 4, або по 6, або у блістері; по 7 блістерів 2 блістери у картонній коробці
Термін дії РП
необмежений, з 23.04.2020 по 23.04.2025 13.12.2024
Упаковки
120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 6, 1 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 374 від 05.03.2024 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Дострокове припинення
до 08.04.2025. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЄВРОФЕБ
МНН
Febuxostat
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 120 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування подагри. Засоби, які пригнічують утворення сечової кислоти.
Код АТС
M04AA03
Виробник
Генефарм СА, Греція
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні