Порівняння версій

ЄВРОФЕБ, РП UA/18053/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, мг; по 14 таблеток в блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або у блістері; по 7 блістерів 2 блістери у картонній коробці
Термін дії РП
необмежений, з 23.04.2020 по 23.04.2025 13.12.2024
Упаковки
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 6, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Без змін: 10 полів
Назва
ЄВРОФЕБ
МНН
Febuxostat
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування подагри. Засоби, які пригнічують утворення сечової кислоти.
Код АТС
M04AA03
Виробник
Генефарм СА, Греція
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні