Порівняння версій

ЄВРОФЕБ, РП UA/18053/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; мг, по 14 таблеток в блістері, по 1 або по 2, або по 4, або по 6, або у блістері; по 7 блістерів 2 блістери у картонній коробці
Упаковки
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 6, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 374 від 05.03.2024 змінилось на № 1714 від 08.10.2024
Дострокове припинення
до 08.04.2025. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЄВРОФЕБ
МНН
Febuxostat
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування подагри. Засоби, які пригнічують утворення сечової кислоти.
Код АТС
M04AA03
Виробник
Генефарм СА, Греція
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 23.04.2020 по 23.04.2025
Рекламування
Ні