Порівняння версій
ЯНУМЕТ, РП UA/11003/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500мгмг; по 14 таблеток у блістері; по2 або по4 блістери в картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Комбінація пероральних цукрознижувальних
препаратів.лікарських засобів. - Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії)
Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції)Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США / Індія ((тестування стабільності (не включаючи NTTP)) / Вімта Лабс Лімітед (Тестування стабільності (включно з NTTP))) Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США(виробництво/ США ((виробництво нерозфасованоїпродукції) Фросст Іберика, С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка)продукції, контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності (лише щодо NTTP))) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія (Контроль якості, тестування при випуску) - Заявник
- Мерк Шарп і Доум
Ідеа Інк,ІДЕА ГмбХ, Швейцарія - Термін дії РП
- необмежений, з
04.08.2015 по 04.08.202018.03.2020 - Упаковки
- 50 мг/500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, картонна коробка, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 141 від 15.02.2017 змінилось на № 322 від 16.03.2026
- Дострокове припинення
- до 15.05.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування