Порівняння версій

ВОРИКОНАЗОЛ ЗЕНТІВА, РП UA/15524/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 13.02.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 498 від 13.04.2026 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Дострокове припинення
до 13.02.2027. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ВОРИКОНАЗОЛ ЗЕНТІВА
МНН
Voriconazole
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній пачці; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить вориконазолу 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC03
Виробник
ФАРМАТЕН С.А., Греція (первинне та вторине пакування, контроль серії, відповідає за випуск серії) ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція (виробництво "in bulk", первинне та вторине пакування, контроль серії, відповідає за випуск)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.11.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1