Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Чинна до 02.03.2027 →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 477 від 07.04.2026 →змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення
до 02.03.2027. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ВОРИКОНАЗОЛ РОМФАРМ
МНН
Voriconazole
Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 200 мг; по 200 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 200 мг вориконазолу
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC03
Виробник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (виробництво та первинне пакування лікарського засобу; контроль фізико-хімічних показників лікарського засобу та випуск серії; вторинне пакування, контроль біологічних та мікробіологічних показників лікарського засобу)
Заявник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 18.10.2023 по 18.10.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, пачка з картону, 1, 1
