Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВІРУДИН
таблетки по 125 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
- Номер РП
- UA/8141/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Brivudine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 125 мг бривудину
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні лікарські засоби прямої дії.
- Код АТС
- J05AB15
Виробник і заявник
- Виробник
- БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
- Заявник
- БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.10.2019, припинено 24.08.2020
- Наказ МОЗ
- № 91 від 17.01.2020
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 125 мг | 7 шт. | блістер | 1 | коробка з картону | 1 |