Порівняння версій
ВІОДІН, РП UA/19094/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- розчин нашкірний 100 мг/мл; по 30 мл у флаконі, по 1 флакону, укупореному кришкою-піпеткою, у пачці; по 30 мл у флаконі, по 1 флакону, укупореному кришкою, у пачці з кришкою-піпеткою; по 100 мл у флаконі, по 1 флакону, укупореному насадкою та кришкою, у пачці; по 1000 мл у флаконі, укупореному кришкою або
крапельницеюпробкою-крапельницею та кришкою; по 2000 мл у флаконі, укупореному кришкою - Упаковки
- 100 мг/мл, розчин нашкірний,
флаконфлакон, укупорений кришкою-піпеткою, 30 мл, пачка, 1, 1 100 мг/мл, розчин нашкірний,флаконфлакон, укупорений кришкою, 30 мл, пачка з кришкою-піпеткою та флаконом, укупореним кришкою, 1, 1 100 мг/мл, розчин нашкірний, флакон, укупорений насадкою та кришкою, 100 мл, пачка, 1, 1 100 мг/мл, розчин нашкірний,флаконфлакон, укупорений кришкою, 1000 мл, 1 100 мг/мл, розчин нашкірний,флаконфлакон, укупоренийкрапельницеюпробкою-крапельницею такришкою,кришко, 1000 мл, 1 100 мг/мл, розчин нашкірний, флакон, укупорений кришкою, 2000 мл, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 03.01.2027 змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 149 від 29.01.2024 змінилось на № 901 від 03.07.2026
- Дострокове припинення
- до 03.01.2027. введення додаткової упаковки та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування