Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин розчин для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма ГмбХ. Нфг.КГ, Австрія Патеон Італія С.п.А., Італія (виробник in bulk та нерозфасованої продукції, первинне пакування) пакування та контроль якості) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробник відповідний відповідальний за випуск серії та контроль якості, вторинне пакування,) ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості)
Термін дії РП
з 30.07.2010 по 30.07.2015 18.12.2015, припинено 05.06.2019
Упаковки
10 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 20 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 179 від 01.03.2013 змінилось на № 464 від 22.02.2019
Без змін: 9 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Склад діючих речовин
1 мл розчину для інфузій містить лакосаміду 10 мг
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні