Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/04

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 750 від 01.05.2024 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 200 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Виробник
ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості; первинне та вторинне пакування; виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості)
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.02.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1