Меню

Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина ((виробник нерозфасованої продукції та контроль якості: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, виробник відповідальний за випуск серії та контроль якост)) якості) ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2691 від 27.12.2019 змінилось на № 1500 від 02.07.2020
Дострокове припинення
до 02.01.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 150 мг
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 4, 1