Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1664 від 12.09.2018 →змінилось на № 2260 від 05.12.2018
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 22.08.2019. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 150 мг
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина ((виробник нерозфасованої продукції та контроль якості: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, виробник відповідальний за випуск серії та контроль якост))
ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)
