Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 388 від 25.02.2023 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення
до 03.02.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Виробник
ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості; первинне та вторинне пакування; виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості)
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.02.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1