Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № по 14 (14х1), № 56 (14х4) таблеток у блістерах блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 880 від 18.12.2015 змінилось на № 1664 від 12.09.2018
Без змін: 13 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 50 мг
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості) ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена