Це версія картки від 07.05.2025, а не поточні дані

Не діє, замінена

ВІМІЗИМ®

концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Склад і дія

1 мл розчину містить 1 мг елосульфази альфа; 1 флакон містить 5 мг елосульфази альфа

Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти.
Код АТС: A16AB12

Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування стерильності, дот-блот та біонавантаження (в процесі виробництва) та візуальний контроль
Виробник: АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Великобританія
маркування та вторинне пакування
Виробник: БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності), маркування та вторинне пакування, виробник, відповідальний за випуск серії
Виробник: Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Айрленд Лімітед, Ірландія
випробування стерильності
Заявник: БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія

Термін дії посвідчення: з 26.05.2020 по 26.05.2026
Наказ МОЗ: № 778 від 07.05.2025
Останній день дії картки: 03.04.2026. уточнення функцій виробників; введення додаткової дільниці; зміна адреси виробника
Група: Готовий лікарський засіб
Походження: Іноземний
Тип: Біологічний
Дозволено рекламування: Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»: Ні

Упаковки
Форма	Доза	У первинній упаковці	Первинна упаковка	Кількість первинних	Вторинна упаковка	Кількість вторинних	Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій	1 мг/мл	5 мл	флакон	1	картонна коробка	1

Показати всі версії

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.