Порівняння версій

ВІМІЗИМ®, РП UA/14547/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування стерильності, дот-блот та біонавантаження (в процесі виробництва) та візуальний ~~контроль)~~ контроль, зберігання) АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Великобританія (маркування та вторинне пакування) БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія (випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності), маркування та вторинне пакування, виробник, відповідальний за випуск серії) Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Айрленд Лімітед, Ірландія (випробування ~~стерильності)~~ стерильності) БіоМарин Фармасьютикал Інк., США ((випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності))

Наказ МОЗ: № 778 від 07.05.2025 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Дострокове припинення: до 03.04.2026. уточнення функцій виробників; введення додаткової дільниці; зміна адреси виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ВІМІЗИМ®
МНН: Elosulfase alfa
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 1 мг елосульфази альфа; 1 флакон містить 5 мг елосульфази альфа
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти.
Код АТС: A16AB12
Заявник: БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 26.05.2020 по 26.05.2026
Рекламування: Ні
Упаковки: 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, картонна коробка, 1, 1
Статус: Не діє, замінена