Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1331 від 13.12.2016. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВІКТРЕЛІС
капсули по 200 мг № 336 у блістерах (по 12 капсул у блістері, по 7 блістерів у внутрішній коробці, по 4 внутрішніх коробки у зовнішній коробці № 1)
- Номер РП
- UA/12398/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Boceprevir
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 200 мг боцепревіру
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази.
- Код АТС
- J05AE12
Виробник і заявник
- Виробник
- МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур
- Виробник
- Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
- Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.07.2012, припинено 13.12.2016
- Наказ МОЗ
- № 291 від 19.05.2015
- Наказ про припинення
- № 1331 від 13.12.2016
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні