Порівняння версій

ВІФЕНД, РП UA/2666/01/02

Змінилось: 3 поля

Виробник
Р-Фарм Джермані ГмбХ, Німеччина (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії) Пфайзер Італія С.р.л., Італія (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску) випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії)
Термін дії РП
з 01.12.2014 по 01.12.2019 16.08.2019, припинено 19.06.2023
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1299 від 01.12.2016 змінилось на № 68 від 12.01.2023
Без змін: 10 полів
Назва
ВІФЕНД
МНН
Voriconazole
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг вориконазолу
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC03
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні