Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВЕЗИМЕД
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/19173/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Solifenacin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються в урології. Засоби для лікування частого сечовипускання та нетримання сечі
- Код АТС
- G04BD08
Виробник і заявник
- Виробник
- Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
- Виробник
- Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр
- Заявник
- Медокемі ЛТД, Кіпр
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.01.2022, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 1838 від 03.12.2025
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 5 мг | 10 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 5 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |