Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин.
Виробник
Каталент Джермані Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2015 по 21.10.2020 30.09.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2283 від 14.11.2019 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 14.05.2020. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 8 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Код АТС
N07CA01
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1