Порівняння версій

ВЕНОФУНДИН, РП UA/5058/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках поліпропіленових № 10, № 20
Склад діючих речовин
1000 мл розчину містять: 60 г гідроксіетилованого містять гідроксіетилкрохмалю (полі(О-2-гідроксиетил) крохмалю, 9 г м.м. 130 000 Да, коефіцієнт молярного заміщення 0,42) 60 г; натрію хлориду хлориду 9 г; концентрація електролітів: натрій: 154 ммоль/л; хлориди: 154 ммоль/л
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники і перфузійні розчини.
Термін придатності
3р.; 2р. контейнери поліетиленові: 3 роки; мішки поліпропіленові: 2 роки
Термін дії РП
з 01.09.2006 05.10.2011 по 01.09.2011 05.10.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 588 від 01.09.2006 змінилось на № 11 від 15.01.2015
Без змін: 6 полів
Назва
ВЕНОФУНДИН
МНН
Hydroxyethylstarch
Код АТС
B05AA07
Виробник
Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом