Порівняння версій

ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Saccharated iron oxide Iron, parenteral preparations
Форма випуску
Розчин розчин для внутрішньовен них внутрішньовенних ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл або мг/мл, по 5 мл в ампулах № 5 ампулах; по 5 ампул у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить 20 мг елементарного заліза у (у вигляді заліза (ІІІ) заліза(ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу комплексу – 540 мг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби для парентерального введення. засоби. Препарати заліза.
Код АТС
B03AC02 B03AC
Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність)) Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність))
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.03.2008 по 31.03.2013 30.10.2023
Упаковки
20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 162 від 31.03.2008 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ВЕНОФЕР®
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні