Порівняння версій

ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Навчально-виробнича майстерня для людей з обмеженими можливостями, Швейцарія (вторинна упаковка)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1194 від 29.05.2019
Дострокове припинення
до 29.11.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ВЕНОФЕР®
МНН
Saccharated iron oxide
Форма випуску
розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг заліза (у вигляді заліза(ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу – 540 мг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза.
Код АТС
B03AC
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.03.2019 по 21.03.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена