Порівняння версій
ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
ВАЛІДА,
Навчально-виробнича майстерня для людей з обмеженими можливостями,Швейцарія (вторинна упаковка)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1194 від 29.05.2019
- Дострокове припинення
- до 29.11.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус