Порівняння версій

ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 05.07.2013 21.03.2019 по 05.07.2018 21.03.2024

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
немає змінилось на до 29.11.2019. зміна назви виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ВЕНОФЕР®
МНН
Saccharated iron oxide
Форма випуску
розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг заліза (у вигляді заліза(ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу – 540 мг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза.
Код АТС
B03AC
Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Навчально-виробнича майстерня для людей з обмеженими можливостями, Швейцарія (вторинна упаковка)
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019