Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1594 від 20.10.2025 →змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ВЕНОФЕР®
МНН
Iron, parenteral preparations
Форма випуску
розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах; по 5 ампул у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг заліза (у вигляді заліза(ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу – 540 мг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза.
Код АТС
B03AC
Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка)
АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність))
Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність))
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1
