Порівняння версій
ВАРГАТЕФ®, РП UA/16651/01/02
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
((виробник,(виробник, що відповідає за випусксерії,серії; первинне (блістери) та вторинне пакування (коробки), маркування (первинного та вторинного пакування) та контроль якості лікарськогозасобу)))засобу) Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина(виробництво,/ Франція ((виробництво, упаковка та контроль якості капсул in bulk (нерозфасованої продукції лікарськогозасобу)) ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативна дільниця для вторинного пакування та маркування)/Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К. (альтернативна дільниця для вторинного пакуваннязасобу)) / Каталент Франсе Бенайм, Франція (Альтернативний виробник капсул bulk (не розфасованої продукції) тамаркування))контроль якості лікарського засобу)) А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ,Німеччина/Німеччина ((альтернативна лабораторія для проведення контролю якості (за виключенням мікробіологічної чистоти))/Нувісан ГмбХНімеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості (за виключенням мікробіологічноїчистоти)))чистоти)) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ,Німеччина/Німеччина ((альтернативна лабораторіяНімеччина (альтернативні лабораторії для проведення контролю якості за показником мікробіологічначистота)/Лаборчистота) Лабор ЛС СЕ енд Ко.КГ (альтернативна лабораторіяКГ, Німеччина/Німеччина (альтернативні лабораторії для проведення контролю якості за показником мікробіологічначистота))чистота) - Термін дії РП
- з
26.04.2018 по 26.04.202426.03.2024, припинено 22.05.2026
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1109 від 19.06.2023 змінилось на № 548 від 27.04.2026
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки