Порівняння версій

ВАНКОМІЦИН, РП UA/19627/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; по 1 або 10 флаконів скляних флаконів, закупорених гумовою пробкою, спорядженою алюмінієвим обтискним ковпачком і кришкою «фліп-оф» у картонній коробці
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, скляний закупорений гумовою пробкою, спорядженою алюмінієвим обтискним ковпачком і кришкою «фліп-оф», 500 мг, коробка з картону, 1, 1 ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, скляний закупорений гумовою пробкою, спорядженою алюмінієвим обтискним ковпачком і кришкою «фліп-оф», 500 мг, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1547 від 29.08.2022 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ВАНКОМІЦИН
МНН
Vancomycin
Склад діючих речовин
1 флакон містить ванкоміцину гідрохлорид еквівалентно 500 мг ванкоміцину
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.
Код АТС
J01XA01
Виробник
Хайнань Полі Фарм Ко., Лтд., Китай
Заявник
Дженофарм Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.08.2022 по 29.08.2027
Рекламування
Ні