Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА
ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконі, по 1 флакону у коробці
- Номер РП
- UA/16345/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Vancomycin
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1000 мг ванкоміцину (у вигляді ванкоміцину гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.
- Код АТС
- J01XA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Кселія Фармасьютикалз АпС, Данія
- Виробник
- Меркле ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.10.2017, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 1635 від 07.09.2018
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Термін придатності
- 2 роки.Хімічна і фізична стабільність розведеного розчину продемонстрована протягом 24 годин при температурі 2–8 °С. З мікробіологічної точки зору розчин слід використати негайно. Якщо його не використали відразу, то користувач несе відповідальність за тривалість і умови зберігання перед застосуванням: розчин має бути захищеним від світла під час зберігання.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для інфузій | 1000 мг | флакон | 1 | коробка | 1 |