Порівняння версій

ВАЛСАРТАН КОМБІ, РП UA/17887/01/03

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 23.01.2020 по 23.01.2026 23.01.2020, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 12 полів
Назва
ВАЛСАРТАН КОМБІ
МНН
Valsartan and amlodipine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 160 мг валсартану та амлодипіну бесилату, що еквівалентно 10 мг амлодипіну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що вливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), комбінації. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА) та блокатори кальцієвих каналів. Валсартан та амлодипін.
Код АТС
C09DB01
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; лабораторія біологічного аналізу; виробнича дільниця; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; юридична адреса виробника)
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
160 мг/10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1