Порівняння версій

ВАЛІДОЛ®, РП UA/2713/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки сублінгвальні по 0,06 г № 6 (6х1), № по 10 (10х1) таблеток у блістерах блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці; № 6, № пачці з картону; по 10 таблеток у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить розчину розчин ментолу у в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (натуральний ментол – екстракт м’яти – 4,9 %) – 0,06 г (60 мг)
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 17.10.2014 по 17.10.2019 17.07.2019
Упаковки
0,06 г, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, 1 0,06 г, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка, 1, 1 0,06 г, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 730 від 17.10.2014 змінилось на № 632 від 11.04.2025
Дострокове припинення
до 18.02.2016. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ВАЛІДОЛ®
Синонімічна назва
Validol*
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EX
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Так