Це версія картки від 21.08.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ВАКСІГРИП® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ТРИВАЛЕНТНА (ІНАКТИВОВАНА, З РОЗЩЕПЛЕНОГО ВІРУСУ)

суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза); по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою, що містить суспензію для ін’єкцій; по 1 або по 10 попередньо заповнених шприців у картонній коробці. По 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з окремою голкою, що містить суспензію для ін’єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу в комплекті з окремою голкою в картонній коробці. По 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з окремою голкою із захисним механізмом, що містить суспензію для ін’єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу в комплекті з окремою голкою із захисним механізмом у картонній коробці

Номер РП
UA/21414/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1 рік

Інструкція для медичного застосування MHT, 2,2 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза вакцини (0,5 мл) містить:

вірус грипу (інактивований, розщеплений) таких штамів*:

A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - подібний (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 15 мкг ГА**;

A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2) - подібний (A/Croatia/10136RV/2023, X-425A) 15 мкг ГА**;

B/Austria/1359417/2021 - подібний (B/Michigan/01/2021, дикий тип) 15 мкг ГА**.

_____________________________________________

* культивовані на курячих ембріонах здорових курей

** гемаглютинін

Фармакотерапевтична група
Вірусні вакцини. Вакцини проти грипу. Вірус грипу, інактивований, розщеплений вірус або поверхневий антиген.
Код АТС
J07BB02

Виробник і заявник

Виробник
Санофі Вінтроп Індастрі, Франція
виробництво готового нерозфасованого продукту, заповнення, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії; заповнення, первинне та вторинне пакування, контроль якості; вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Кюне + Нагель Кфт., Угорщина
вторинне пакування
Виробник
Санофі-Авентіс Зрт., Угорщина
випуск серій
Виробник
Інтернешнл Драг Девелопмент Експерт, Франція
контроль якості (шприци)
Заявник
Санофі Вінтроп Індастрі, Франція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.08.2026 по 21.08.2031
Наказ МОЗ
№ 1164 від 21.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою 1 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою 10 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл шприц попередньо заповнений з окремою голкою 1 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл шприц попередньо заповнений з окремою голкою із захисним механізмом 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 14.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.