Це версія картки від 22.07.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ВАКСІГРИП ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА

суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стикером українською мовою; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці

Номер РП
UA/16141/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1 рік

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: інактивований спліт-вірус грипу таких штамів*: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - подібний (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275) 15 мкг ГА**

A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) - подібний (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186) 15 мкг ГА**

B/Phuket/3073/2013 - подібний (B/Phuket/3073/2013, дикий тип) 15 мкг ГА**

B/Colorado/6/2017 - подібний (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 мкг ГА**

* культивовані на курячих ембріонах здорових курей

** гемаглютинін

Фармакотерапевтична група
Вакцини проти грипу, інактивовані, розщеплений вірус або поверхневий антиген.
Код АТС
J07BB02

Виробник і заявник

Виробник
Санофі Пастер, Франція
повний цикл виробництва, заповнення, первинне та вторинне, контроль якості, випуск серії
Виробник
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція
заповнення, первинне та вторинне пакування, контроль якості
Виробник
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
вторинне пакування
Виробник
СРНА СА, Бельгія
вторинне пакування
Заявник
Санофі Пастер С.А., Франція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 14.07.2017 по 14.07.2022
Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019
Останній день дії картки
01.03.2020. зміна назви лікарського засобу, зміна адреси заявника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін’єкцій 0,5 мл попередньо заповнений шприц з прикріпленою голкою 1 картонна коробка 1
суспензія для ін’єкцій 0,5 мл попередньо заповнений шприц без голки 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.