Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1131 від 07.06.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
УРИКОСТАТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній пачці
- Номер РП
- UA/17789/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Febuxostat
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг
- Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.
- Код АТС
- M04AA03
Виробник і заявник
- Виробник
- Генефарм СА, Греція
- Заявник
- ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.11.2019, припинено 07.06.2021
- Наказ МОЗ
- № 2352 від 28.11.2019
- Наказ про припинення
- № 1131 від 07.06.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | 14 шт. | блістер | 2 | пачка з картону | 1 |