Порівняння версій
УРСОФАЛЬК, РП UA/3746/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого
продукту та альтернативне вторинне пакування) Віфор САпродукту) Корден Фарма Фрібург АГ ЦвайнідерлассунгМедіхеміЕттінген, Швейцарія (виробник дозованої форми,первиннепервинне, вторинне пакування та контроль якості) Біоекзам АГ, Швейцарія (виробник, відповідальний за контроль якості) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (Виробник дозованої форми, первинне, вториннепакування)пакування та контроль якості; Виробник, відповідальний за контроль якості) Приватний Науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за контроль якості)
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 592 від 29.03.2021 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки