Порівняння версій

УРСОФАЛЬК, РП UA/3746/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Суспензія для перорального застосування, суспензія оральна, 250 мг/5 мл мл, по 250 мл у пляшках № 1, № 2 скляній пляшці; по 1 пляшці разом з 1 мірним стаканчиком в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії (1 мірна ложка) містять: кислоти (один мірний стаканчик) містять урсодезоксихолевої кислоти 250 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02 A05AA02, A05B
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Корден Фарма Фрібург АГ Цвайнідерлассунг Еттінген, Швейцарія (виробник дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості) Біоекзам АГ, Швейцарія (виробник, відповідальний за контроль якості) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (Виробник дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості; Виробник, відповідальний за контроль якості) Приватний Науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за контроль якості)
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.11.2005 по 09.11.2010 07.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/5 мл, суспензія оральна, пляшка скляна, 250 мл, коробка з картону з пляшкою разом з мірним стаканчиком, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 589 від 09.11.2005 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 4 поля
Назва
УРСОФАЛЬК
МНН
Ursodeoxycholic acid
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом