Порівняння версій
УРСОФАЛЬК, РП UA/3746/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Корден Фарма Фрібург АГ Цвайнідерлассунг Еттінген, Швейцарія (виробник дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості) Біоекзам АГ, Швейцарія (виробник, відповідальний за контроль якості) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (Виробник дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості; Виробник, відповідальний за контроль якості) Приватний Науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за контроль якості)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 353 від 03.03.2025 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 07.10.2026. зміни у терапевтичних показаннях; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус