Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій та інфузій, 370 мг/мл мг/мл; по 50 мл, по або 100 мл у флаконах № 1, № 10, флаконі; по 1 флакону у картонній пачці; по 500 мл у флаконах № 1, № 8 флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. засоби. Йопромід.
Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина Німеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Термін придатності
3 роки. Хімічна та фізична стабільність готового до застосування препарату (розчин для ін’єкцій або інфузій) була продемонстрована при температурі 36-38о С протягом 10 годин. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат слід ввести одразу, окрім випадків, коли контейнер був відкритий в умовах, які виключають ризик контамінації. Якщо готовий до застосування препарат не був введений негайно, користувач повинен бути впевнений, що розчин, який зберігається, буде застосований у відведений період часу та у відповідних умовах. роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.07.2014 по 03.07.2019 08.05.2019
Упаковки
370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 460 від 03.07.2014 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 6 полів
Назва
УЛЬТРАВІСТ 370
МНН
Iopromide
Склад діючих речовин
1 мл містить 0,769 г йопроміду, що відповідає 370 мг йоду
Код АТС
V08AB05
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні