Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій та інфузій, 370 мг/мл мг/мл; по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 10 флаконі; по 1 флакону у картонній пачці; по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл містить: містить 0,769 г іопроміду, йопроміду, що відповідає 370 мг йоду
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. Йопромід.
Виробник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Шерінг АГ, Німеччина Німеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Заявник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Термін придатності
3 роки. 10 годин після першого відкривання флакона. роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.08.2009 по 07.08.2014 08.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 577 від 07.08.2009 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 4 поля
Назва
УЛЬТРАВІСТ 370
МНН
Iopromide
Код АТС
V08AB05
Умови відпуску
за рецептом