Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій та інфузій, 370 мг/мл по 30 мл або мг/мл; по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 10 флаконі; по 1 флакону у картонній пачці; по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить іопроміду - 769.0 мг (що еквівалентно 370.0 0,769 г йопроміду, що відповідає 370 мг йоду) йоду
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. Йопромід.
Виробник
Bayer Schering Pharma AG; Schering AG, Німеччина Байєр АГ, Німеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Заявник
Байєр АГ, Німеччина
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2004 по 04.10.2009 08.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 31 від 22.01.2009 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 4 поля
Назва
УЛЬТРАВІСТ 370
МНН
Iopromide
Код АТС
V08AB05
Умови відпуску
за рецептом