Порівняння версій
УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій та інфузій, 370мг/мл по 30 мл абомг/мл; по 50мл,абопо100 мл уфлаконах № 10флаконі; по 1 флакону у картонній пачці; по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл
розчинуміститьіопроміду - 769.0 мг (що еквівалентно 370.00,769 г йопроміду, що відповідає 370 мгйоду)йоду - Фармакотерапевтична група
- Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. Йопромід.
- Виробник
Bayer Schering Pharma AG; Schering AG, НімеччинаБайєр АГ, Німеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)- Заявник
- Байєр АГ, Німеччина
- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
04.10.2004 по 04.10.200908.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 31 від 22.01.2009 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску