Порівняння версій

УЛЬТРАПРОКТ, РП UA/1254/02/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Супозиторії ректальні № 10 10 (5х2) у стрипах
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить: містить флуокортолону півалату 0,61 мг, флуокортолону капроату 0,63 мг і мг; цинхокаїну гідрохлориду 1 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для місцевого застосування для лікування геморою та анальних тріщин.
Код АТС
C05AA08 C05AA
Виробник
Intendis Manufacturing S.p.A. підрозділ компа нії Schering AG; Intendis Manufacturing S.p.A. підрозділ компанії Bayer Schering Pharma AG; Instituto De Angeli для Intendis GmbH, Італія/Німеччина Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія (відповідальний за випуск серії) Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
з 13.05.2009 по 13.05.2014 10.10.2014, припинено 11.08.2017
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 332 від 13.05.2009 змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 3 поля
Назва
УЛЬТРАПРОКТ
Синонімічна назва
Comb drug
Умови відпуску
за рецептом