Порівняння версій

УЛСЕПАН, РП UA/12747/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки кишковорозчинні кишковорозчинні, по 40 мг мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній упаковці або по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці
Виробник
Біофарма Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Заявник
УОРЛД МЕДИЦИН ЛІМІТЕД, Велика Британія ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
Упаковки
40 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 7 шт., шт, упаковка з картону, 2, 1 40 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 7 шт., шт, упаковка з картону, 4, 1 40 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 777 від 06.04.2020 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 9 полів
Назва
УЛСЕПАН
МНН
Pantoprazole
Склад діючих речовин
1 таблетка кишковорозчинна містить пантопразолу (у формі натрію пантопразолу сесквігідрату) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Препарат для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.01.2018
Рекламування
Ні