Порівняння версій
ТИМАЛІН, РП UA/2989/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для розчину дляін'єкцій по 10 мг в ампулах або флаконах № 10 у пачці, або № 10 (5х2)ін’єкцій, не менше 1,5 мг; 5 флаконів з ліофілізатом ублістерахблістері; по 2 блістери упачціпачці з картону- Склад діючих речовин
- 1
ампула (1 флакон)флакон містить сухого очищеного екстракту тимусу (вилочкової залози) великої рогатої худоби10у перерахунку на поліпептиди не менше 1,5 мг - Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування)ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна- Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ,ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.05.2010 по 25.05.201505.05.2020 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 1,5 мг, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 437 від 27.06.2014 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування